背景

　　肿瘤是在各种致癌因素的作用下，组织细胞的某些生长调控基因发生突变或异常表达的结果。突变细胞异常增生，形成赘生物。肿瘤具有不断增殖并在体内转移的特点。肿瘤患者术后 1-3 年内是复发和转移的高危期。我国肿瘤患者术后一年复发率达 60%，死于复发和转移的肿瘤患者超过 85%。

　　技术特点

　　肿瘤的发生、发展与患者的 DC 存在某些缺陷，无法有效地提呈肿瘤抗原、激活 T 细胞识别并杀伤肿瘤细DC胞, 最终造成与肿瘤细胞免疫逃逸有关。 是肿瘤特异性免疫反应中的中心环节，细胞治疗肿瘤首先是解决患者体内 DC 细胞数量少及 DC 功能缺失问题，重建患者免疫系统对肿瘤病变的识别、杀伤启动机制。

　　DC 与 CIK 是肿瘤免疫治疗的两个重要部分，前者识别病原、激活获得性免疫系统，后者通过发挥自身细胞毒性与分泌细胞因子杀伤肿瘤细胞，二者联合确保了一个高效和谐的免疫反应的完成。DC 和 CIK 细胞两者在抗肿瘤细胞中有一定的互补作用，联合应用将取得“1+1>2”的疗效。

　　肿瘤细胞极低表达肿瘤分化抗原，不易被机体免疫细胞有效地识别和杀伤而导致肿瘤逃逸。 T-DC 治疗的核心在于以各类高特异性肿瘤单表位多聚抗原肽专一性地冲击致敏、激活 DC，可保证肿瘤抗原被有效摄取，对激活 CD4+细胞和 CD8+细胞抗肿瘤细胞的能力至少提高万倍以上。

　　临床应用

　　T-DC 适用于各种恶性肿瘤(癌症)。与手术、放化疗对肿瘤杀伤的直接、快速见效相比，T-DC 细胞治疗特点表现为靶向性、安全性和长期性。

　　T-DC 细胞治疗不仅能精准识别并靶向摧毁机体组织内既有的癌细胞，更重要的通过机体免疫系统重建实现在治疗结束后能长期保持对恶性肿瘤细胞的杀伤作用，有效防止肿瘤转移和复发。

　　因此，细胞免疫治疗更适用于早期肿瘤和经过手术、放化疗肿瘤负荷显著缩小的肿瘤患者，是人类最有可能治愈癌症的第四种治疗手段。

　　疗效评价

　　美国著名肿瘤专家做过一组关于 DC-CIK 免疫细胞和传统治疗的对照比较：使用 DC-CIK 免疫细胞治疗的美国肿瘤患者 3 年生存率为 72%，未使用的为 33%;5 年生存率为 67%，未使用的为 22%。临床结果显示：使用 DC-CIK 联合传统治疗比单纯使用传统疗法可提高患者生存率一倍以上。

　　国内使用 T-DC 治疗胃肠道肿瘤术后患者的临床疗效：使用 T-DC+CIK 配合化疗、放疗的胃癌术后 5 年无瘤生存率达 95%(对照组即只做传统治疗的：38%)，结肠癌术后 5 年生存率 100%(对照组 14%)，提示细胞免疫治疗可显著提升消化道肿瘤病人的生存期。